Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Molecular and histopathological studies on the potential chemoprevention of MGN-3/ Biobran against chemically- induced rat colon carcinogenesis /
المؤلف
El-kady, Sara Ayman Abd El-khalik.
هيئة الاعداد
باحث / سارة أيمن عبدالخالق القاضي
مشرف / ناريمان بدرالدين
مشرف / السيد ابراهيم سليم
مناقش / ماجي السيد عامر
مناقش / عبدالمجيد إبراهيم
الموضوع
Zoology.
تاريخ النشر
2023.
عدد الصفحات
online resource (312 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
علم الحيوان والطب البيطري
تاريخ الإجازة
1/1/2023
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية العلوم - قسم علم الحيوان
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 312

from 312

Abstract

ان مادة ام جي ان-3 /بيوبران(MGN-3/Biobran)هي أحد المركبات الجاذبة التي يمكن استخدامها للوقاية الكيميائية من السرطانات بسبب طبيعتها الغير السامة و ذلك لامتلاكها خصائص مضادة للالتهابات والأكسدة ومضادة للتسرطن. ام جى ان-3 /بيوبران هو منتج طبيعي مستخلص من قشر الأرز المعالج بأنزيمات مستخلصه من فطر الشيتاكى. و لقد سبق اثبات فعاليته فى تنشيط وتقوية الجهاز المناعى و خاصة الخلايا المناعية التى تهاجم الخلايا السرطانية و تقضى عليها. كما ثبت ايضا فعاليتها الفائقه على قمع نمو العديد من انواع الأورام وذلك من خلال آليه احداث الموت المبرمج للخلايا السرطانيه.أجريت هذه الدراسة لمعرفة التأثيرات الوقائية الكيميائية المحتملة لمادة ام جى ان-3 /بيوبران ضد تسرطن القولون الناجم عن 1,2-ثنائي ميثيل هيد رازين في ذكور جرذان Sprague Dawley. هدفت الدراسة إلى اختبار تأثير ماده ام جى ان-3 /بيوبران على امكانيه ايقاف تطورالتغييرات السرطانيه الاوليه قبل الورمية فى القولون preneoplastic lesions التي يسببها DMH، ودراسه الآلية المحتملة الكامنة وراء تأثيره.بدأت لدراسه بتقسيم عدد66 جرذ ذكر Sprague Dawley rats الى أربع مجموعات كالاتي:المجموعة الاولى (المجموعة الضابطة): 15 جرذ لم يتم حقنها بالمادة المسرطنة ولم تتلقى اي مادة علاجية.المجموعة الثانية (Biobran): 15 جرذ تم معاملتهم بمادة ام جي ان-3/البيوبران بجرعة 40 مجم/كجم من وزن الجسم في التجويف البريتوني يوم بعد يوم، ابتداء من اليوم 0 للتجربة حتى نهاية التجربة (18 أسبوع).المجموعة الثالثة (DMH): 18 جرذ تم حقنهم بثنائي ميثيل هيدرازين بجرعة 40 مجم/كجم من وزن الجسم تحت الجلد مرة واحدة في الأسبوع لمدة أربع اسابيع متتالية (بدأ الحقن بثنائي ميثيل هيدرازين بعد أسبوعين من بدء التجربة).المجموعة الرابعة (Biobran + DMH): تم معالجة 18 فأرًا مسبقًا باستخدام مادة ام جي ان-3/البيوبران بجرعة 40 مجم / كجم من وزن الجسم، يوم بعد يوم ، قبل أسبوعين من الحقن بثنائي ميثيل هيدرازين. استمر العلاج بمادة ام جي ان-3/البيوبران طوال فترة التجربة (18 أسبوعًا).أظهرت النتائج انخفاضا ملحوظا في وزن الجسم (BW) لمجموعة DMH بدءا من الأسبوع الخامس، مقارنة بالمجموعات الأخرى. وصل هذا الانخفاض فى نهايه التجربه إلى -36.68% مقارنة بالمجموعة الضابطة. في المقابل، المعالجة المسبقة بالبيوبران لمجموعة Biobran + DMH حافظت على الزيادة في وزن الجسم بنسبة-11.5% مقارنة بالمجموعة الضابطة. أظهر ايضا وزن الكبد والكلى والطحال نقصانا ذو دلالة احصائية في مجموعة DMH مقارنة بالمجموعة الضابطة. أظهرت المعالجة بالبيوبران لمجموعة Biobran + DMH اوزان مقاربه للقيم الطبيعية.تم فحص التغيرات الباثولوجيه في نسيج القولون باستخدام الميكروسكوب الضوئي light microscopy وأظهرت النتائج في مجموعة DMH ازديادا ملحوظا في متوسط عدد بؤر الكهوف الشاذة للقولون (ACF) و هى دالات اورام خاصه بالمرحله الابتدائيه لتسرطن القولون، واظهرت ايضا ACF كبر فى الحجم و اتساع فى التجويف بينما المعالجة بالبيوبران لمجموعة Biobran + DMH أدت الى عدم التغير الشكلى بنسبه عاليه و انتقاس كبير فى متوسط عدد بؤر الكهوف الشاذة للقولون بنسبة (50.7%) مقارنة بمجموعة DMH. نستخلص من هذه الدراسة ان اتعاطى مادة ام جي ان-3/بيوبران الطبيعية المستخرجة من قشر الأرزللجرذان ، قد ادى الى تثبط تسرطن القولون إلى حد كبير عن طريق الحد من تطورالتغييرات السرطانيه الاوليه قبل الورمية فى القولون preneoplastic lesions التي سببها ثنائي ميثيل الهديرازين DMH كما ادت المعامله بالبيوبران الى حمايه النسيج الكبدى من سميه DMH كما منع الى حد كبير فقدان وزن الجسم. ساعدت ايضا مادة ام جي ان-3/بيوبران على الحماية من الإجهاد التأكسدي الناجم عن ثنائي ميثيل الهديرازين عن طريق التقليل من أكسدة الدهون وتعزيز القدرة المضادة للأكسدة. كذلك اوضحت الدراسات الجزيئية لخلايا القولون التأثير المضاد للالتهاب والمضاد لتكاثر الخلايا لمادة ام جي ان-3/بيوبران عن طريق تثبيط التعبير الجيني لكل من COX-2 and PCNA. وايضا نظم البيوبران التعبير الجيني للبروتينات المنظمة لدورة الخلية مثل p53, p21 and Rb ,أوقف دورة الخلية وعمل على تعزيز موت الخلايا المبرمج عن طريق مسار موت الخلايا المبرمج في الميتوكوندريا.