Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Clinicopathological studies on some hepatoprotective agents against induced liver damage in rats /
المؤلف
Abo-Raya, Dina Mahmoud Ahmed Ahmed.
هيئة الاعداد
باحث / دينا محمود أحمد أحمد أبو راية
مشرف / فاطمة مصطفى عبدالحميد إبراهيم
مشرف / إنجي فكري محمد ريشة
مناقش / محمد السيد البوشي
مناقش / أمنية السيد كيلاني
الموضوع
Clinical Pathology.
تاريخ النشر
2023.
عدد الصفحات
online resource (128 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
البيطري
تاريخ الإجازة
1/1/2023
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب البيطرى - قسم الباثولوجيا الاكلينيكية
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 128

from 128

Abstract

السيسبلاتين هو عقار معروف مضاد للسرطان يعتمد على البلاتين وهو فعال جدا في علاج مختلف أنواع السرطان. بشكل عام يؤثر السيسبلاتين على الكبد بأضرارًا تأكسدية. الهدف الأساسي من هذه الدراسة هو التحقق من القدرة الوقائية المحتملة للهسبريدين والسيلينيوم ضد السمية الكبدية التي يسببها عن طريق الإجهاد التأكسدي والالتهاب وموت الخلايا المبرمج والأضرار النسيجية في كبد الجرذان. أجريت الدراسة الحالية على ١٢٠ جرذًا من ذكور الجرذان البيضاء التي قسمت عشوائياً إلى ست مجموعات على النحو التالي: المجموعة الأولى التي استخدمت كمجموعة ضابطة والمجموعة الثانية تلقت سيسبلاتين (7.5 ملغم / كغم من وزن الجسم) بالحقن داخل التجویف البريتوني (داخل الصفاق) في اليوم الثاني والعشرين من التجربة والمجموعة الثالثة عولجت مرة واحدة يومياً بالهيسبريدين (200 ملغم / كغم من وزن الجسم ، عن طريق الفم) لمدة 21 يوماً والمجموعة الرابعة عولجت مرة واحدة يوميًا بهيسبيريدين (200 مجم / كجم من وزن الجسم ، عن طريق الفم) لمدة 21 يوماً تليها جرعة واحدة من سيسبلاتين (7.5 مجم / كجم من وزن الجسم) بالحقن داخل الصفاق في اليوم 22 من التجربة والمجموعة الخامسة عولجت مرة واحدة يومياً بالسيلينيوم (1 ملغم / كغم من وزن الجسم ، عن طريق الفم) لمدة 21 يوماً والمجموعة السادسة أعطيت السيلينيوم (1 ملغم / كغم من وزن الجسم ، عن طريق الفم) مرة واحدة يومياً لمدة 21 يوماً ثم أعقبها جرعة واحدة من السيسبلاتين ( 7.5 ملجم / كجم من وزن الجسم ) بالحقن داخل الصفاق في اليوم 22 من التجربة. بعد أربع وعشرين ساعة من حقن السيسبلاتين، تم تجميع العينات لعمل الفحوصات. ظهر على مجموعة السيسبلاتين فقر الدم مع نقص لكريات الدم البيضاء و الليمفاويات والصفائح الدموية. تم إثبات السمية الكبدية الناتجة عن حقن السيسبلاتين من خلال الزيادة الكبيرة في نشا ط إنزيمات الكبد ،مستويات المادة الصفراء الكلية و المباشرة و الغير المباشرة ، سكر الجلوكوز ، الكوليسترول ، الدهون الثلاثية ، المؤشرات الحيوية لوظائف الكلى (الكرياتينين ، اليوريا و حمض اليوريك) ، مع حدوث تغييرات في نسيج الكبد. علاوة على ذلك ، إنخفضت مستويات البروتين الكلي والجلوبيولين بشكل كبير في المجموعة السامة. بالإضافة إلى ذلك ، لم يظهر على مستوى الألبومين أي تغيير ملحوظ. إرتفاع كبير في عامل الإجهاد التأكسدي وانخفاض ملحوظ في دلالات مضادات الأكسدة اللإنزيمية والغير إنزيمية. قد لوحظ في دراستنا حدوث التهاب كبدي وموت للخلايا المبرمج ناتج عن العلاج باستخدام السيسبلاتين من خلال زيادة التعبير الجيني النسبي لعامل نخر الورم ألفا الكبدي وتقليل التعبير الجيني النسبي إنترليوكن-10 الكبدي وايضا عن طريق زيادة التعبير الهيستوكيميائي المناعي الكبدي للباكس والكاسبيز-3 بشكل كبير. ومن ناحية أخرى ، أدى علاج الهسبريدين أو السيلينيوم في الجرذان السامة إلى تحسن ملحوظ في جميع المعايير المذكورة سابقًا وهذا يدل ان لهم خصائص وقائية من السمية الكبدية الناتجة من السيسبلاتين.