الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 133 |  |  |
| | | from | 133 | | |
Abstract
لوحظ وجود خلل في الجهاز المناعي في مرضي التوحد. قد يكون للمناعة الذاتية دور في التوحد بالإضافة إلى ذلك، تم الإبلاغ عن استجابات خلوية، واختلافات في العدد الكلي وترددات الخلايا المناعية ومجموعاتها الفرعية، والتهاب الأعصاب، والخلل المناعي الفطري والتكيفي، ومستويات متغيرة من الغلوبولين المناعي ووجود الأجسام المضادة الذاتية في بعض الأطفال المصابين بالتوحد.
شملت هذه الدراسة المقطعية ثلاثين مريضا باضطرابات التوحد، بعد استبعاد الأطفال المصابين بأمراض الحساسية أو الالتهابات المصاحبة. تم تضمين 30 طفلًا صحيًا آخر كمجموعة تحكم. تم إثبات شدة اضطرابات التوحد وما يرتبط بها من تشنجات أو ضعف في الذكاء. تم تقييم تردد CD4 + CD25 + Foxp3 + Tregs باستخدام قياس التدفق الخلوي. تم ترميز البيانات التي تم جمعها وجدولتها وتحليلها باستخدام التحليل الإحصائي لبرنامج ميركوسوفت اكسيل الإصدار 21، شيكاغو، إلينوي، الولايات المتحدة الأمريكية.
شمل المرضى الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد الأولي 24 ذكر (80٪) و 6 إناث (20٪) بمتوسط عمر 6.62 ± 2.11 سنة. تم تشخيص المرض الخفيف في 20 مريضا (66.7٪) وتم تحديد المرض الشديد في 10 مرضى (33.3٪). تم الإبلاغ عن تشنجات بين 3 مرضى (10٪). تراوحت اختبارات الذكاء من 40 إلى 80 بمتوسط 60.4 ± 9.38. كان CD4 + CD25 + Foxp3 + Tregs أقل بشكل ملحوظ بين الأطفال المصابين بالتوحد مقارنة بالتحكم الصحي (P <0.001). كانت مرتبطة بشكل ضئيل مع شدة المرض أو حالة الصرع أو مستوى الذكاء، 0.729، 0.472، على التوالي.
ومع ذلك، كان CD4 + CD25 + Foxp3 + Tregs أقل بشكل ملحوظ بين المرضى الذكور مقارنة بالإناث. تم العثور على الخلايا الليمفاوية CD4 + CD25 + أقل من 3.15 خلية لتكون حساسة بنسبة 80 ٪ و 73.5 ٪ وأظهرت نسبة FOXP3 أقل من 2.55٪ حساسية ونوعية 73.3٪ و 76.7٪ على التوالي.
في الختام، تم اكتشاف CD4 + CD25 + FOXP3، المروج الرئيسي لـ Tregs، في مستويات منخفضة لدى الأطفال المصريين الذين يعانون من اضطراب التوحد. مستوى التعبير الأقل من 2.5٪ حساس ومخصص لتشخيص اضطرابات التوحد. نوصي بالنظر إلى CD4 + CD25 + FOXP3 كهدف علاجي مستقبلي للأطفال المصابين بالتوحد لتحقيق إدارة مبكرة وفعالة.