الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 192 |  |  |
| | | from | 192 | | |
Abstract
تلعب الوراثة دور̋ا مھﻤ̋ا في الإصابة بمرض السكري وتطور مضاعفاته بالإضافة إلى عوامل بيئية أخرى٬ ولكن لا تزال الدراسات تحاول الكشف عن المزيد حول الإصابة بهذا المرض وعوامل الخطر الجينية المرتبطة به.
يعد اعتلال الكلى السكري واحد من أكثرمضاعفات مرض السكري شيوﻋ̋ا ، وهناك اعتقاد بأن لبعض العوامل الوراثية تأثير على حدوث المرض بغض النظر عن التحكم بمستوى السكر في الدم.
تهدف هذه الدراسة إلى تقييم دور تعدد الأشكال الجينية لمستقبل فيتامين د ((Taq Iوارتباطها بمرض السكري وبمرض الاعتلال الكلوي السكري لدى المصريين آخذين في الاعتبار بعض المتغيرات الكيميائية الحيوية وبعض عوامل الخطر.
اشتملت الدراسة على 90 شخص مصري من غير ذي صلة‘ وقد تم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات : مجموعة (1) تشمل 30 شخص من الأصحاء، ومجموعة (2) تشمل 30 شخص مصاب بمرض السكري من النوع الثاني، ومجموعة (3) تشمل 30 شخص مصاب بمرض الاعتلال الكلوي السكري ، و قد تم تجميع العينات من العيادات الخارجية في قسم الباطنة بمستشفى القصر العيني وقد تم قياس مجموعة من المتغيرات الكيميائية الحيوية وتم عمل التحليل الجيني بطريقة تفاعل البلمرة المتسلسل RFLP-PCR) ) وقطع أزواج القواعد النيتروجينية الناتجة بإنزيم القطع (Taq I).