الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 164 |  |  |
| | | from | 164 | | |
Abstract
تحدث أمراض الشرايين التاجية نتيجة العلاقة بين العوامل الجينية لدى المريض والعوامل البيئية المحيطة به. تمثل أمراض القلب المتعلقة بالشرايين التاجية السبب الأول فى الوفيات بين الرجال و السيدات فى العالم و تمثل أمراض الشرايين التاجية تقريبا نصف حالات الوفيات بسبب أمراض القلب. الهدف من العمل: الهدف من الدراسة هو تحديد العلاقة بين أنماط التنوع الجينى للبروتين حامل الدهون بى و ومرضى ضيق وانسداد الشرايين التاجية فى المصريين من سكان الريف و الحضر. خطة الدراسة: هي عباره عن دراسة للحالات مدتها 24 شهر تم اجراؤها في مستشفى الباطنة التخصصي قسم القلب على200 مريض من المرضى الذين يتم خضوعهم للقسطرة التشخيصية او العلاجية بالاضافة الى 200 اخرين من الاصحاء. يتم المقارنة بينهم من الحيث الفرق فى النظام الغذائى و مستوى الدهون بالدم و التنوع الجينى فى حامل البروتين بي طبقا لكونهم من الريف او الحضر. كشفت الدراسة الحالية عن النتائج التالية: •قد يكون النمط الجيني (ApoB XbaI X+X+) ذو قيمة للحماية ضد امراض ضيق الشرايين التاجية لظهوره بشكل اكبر بين الاصحاء و كذلك (E+ E+ + E+ E-) لظهوره بشكل اكبر بين المرضى الذين يعانون من ضيق شريان واحد فقط مقارنة بمتعددى الشرايين المتأثرة بالانسداد. الإستنتاج: •(ApoB XbaI X+X+) له دورمحتمل للحماية ضد امراض الشرايين التاجية فى المجموعة محل الدراسة بشكل عام وبين سكان الحضر بشكل خاص. •الحاملين ل (E+) قد يتمتعوا بدرجة معينة من الحماية ضد تأثر عدد كبير من الشرايين التاجية بالضيق أو الانسداد. القيود: على الرغم من النتائج الواعدة للدراسة الحالية، يجب مراعاة القيود التالية: •ولاً صغر حجم العينة الصغير نسبيًا. •ثانيًا كان أحد القيود المهمة للدراسة هو الحتاجة لاتباع دراسات جينية اكثر تقدما للتسهيل من اجراء البحث على عينة اكبرمن البشر و عدد اكبر من الجينات المستهدفة. التوصيات: 1.إجراء دراسه علي عدد أكبر من السكان لدراسه مدي التاثير الجيني ل EcoRI(rs1042031) و (rs693)XbaIعلي الإصابه بأمراض الشرايين التاجيه. 2.يلزم إجراء مزيد من الدراسات ذات أحجام عينات أكبر وعلى أعراق مختلفة لإعطاء نتائج أكثر حسما ودراسه مدي تأثير العوامل البيئيه علي الإصابه بأمراض ضيق أو انسداد الشرايين التاجيه. 3.استخدام طرق أكثر تقدما في الأبحاث الجينية مما يسهل طريقة البحث بين عدد أكبر من الجينات و كذلك عدد أكبر من المشاركين في الدراسة.