الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 133 |  |  |
| | | from | 133 | | |
Abstract
داء الثعلبة هو اضطراب شائع يسبب تساقط الشعر وهو اضطراب التهابي مزمن ومنتكس من خلال جهاز المناعة يؤثر على بصيلات الشعر ويؤدي إلى تساقط الشعر غير المتندب. تتراوح شدة الاضطراب من ظهور بقع صغيرة من الثعلبة على أي منطقة بها شعر إلى فقدان كامل لفروة الرأس والحاجب والرموش وشعر الجسم. يرتبط بشكل شائع بأمراض المناعة الذاتية الأخرى على الرغم من أن سببها لا يزال غير مفهوم تمامًا ، فمن الثابت أن العوامل الوراثية والبيئية تساهم في تطوره. تعتبر استجابات المناعة الذاتية التي تهاجم بصيلات الشعر وتثبط نمو الشعر بوساطة الخلايا التائية آلية مرضية مهمة لـها. يلعب إنترلوكين١٥ دورًا مهمًا في تطوير وصيانة وانتشار خلايا الذاكرة وخلايا الدفاع الطبيعي التي تعد المصدر الرئيسي والمسؤولة بشكل أساسي عن انهيار الخصوصية المناعيه. الانترلوكين ١٥عبارة عن سيتوكين متعدد الاتجاهات يتم إنتاجه بشكل أساسي بواسطة الخلايا الأحادية والخلايا التغصنية ويلعب دورًا في المناعة الفطرية والتكيفية) يعمل كعامل نمو ويعزز بقاء الخلايا المناعيه عن طريق منع موت الخلايا المبرمج من خلال زيادة تنظيم مضادات الاستماتة وتقليل العوامل المؤيدة للاستماتة. يؤثر على وظائف خلايا الجهاز المناعي ، الفطرية والتكيفية على حد سواء ، وبالتالي ، فإنه يلعب دورًا مهمًا أثناء الالتهاب وأثناء الاستجابات المناعية للعدوى والإصابات. الهدف من العمل: الهدف من هذه الدراسه الي دراسه تعدد الاشكال الجيني للانترلوكين ١٥علاقته باحتماليه ظهور داء الثعلبه وشده المرض. خطة الدراسة: أجريت دراسة الحالات في العيادة الخارجية للأمراض الجلدية بقسم مستشفيات جامعة المنصورة علي خمسون مريضا من كلا الجنسين يعانون من الثعلبه البقعيه . تم اختبار الدم للمرضي لتحديد نوع الاشكال الجينيه للانترلوكين ١٥و ايضا تم فحص الثعلبه البقعيه بواسطه منظار الشعر تم استخدام مؤشر سالت لتقييم شدة المرض في المرضى الخاضعين للدراسة. كشفت الدراسة الحالية عن النتائج التالية: انهلم يتم العثور على ارتباطات مهمة بخصوص تعدد الاشكال الجيني للانترلوكين ١٥مع خطر تطور داء الثعلبةو ومع درجات الخطورة ومع التاريخ العائلي ومع دورة المرض و مع نتائج منظار الجلد. الإستنتاج: لم يتم العثور على ارتباط معنوي فيما يتعلق بالأنماط الجينيه للانترلوكين ١٥مع الأليلات وحالات الثعلبه. القيود: صغر حجم العينة نسبيًا. التوصيات: •نوصي بما يلي: يوصى بإجراء مزيد من الدراسات مع أعداد أكبر من المرضى للتحقق من العلاقة بين تعدد الأشكال الجيني للانترلوكين ١٥وخطر تطور داء الثعلبة. •التقييم الموسع لتعدد الأشكال الجيني للانترلوكين ١٥عند مرضى الثعلبة والأمراض الجلدية الأخرى ذات الإمراض المناعي